Описание
Определение хромосомных мутаций в генах SMN1 и SMN2, являющихся причиной развития спинальной мышечной атрофии. В состав исследования входит исследование экзонов (участков) 7 и 8 гена SMN1 и определение количества копий гена SMN2.
Срок выполнения
До 11 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
Тип биоматериала