Ереван
RU
Анализ
42-167

Полногенное молекулярно-генетическое исследование 1 копии гена SMN1 при спинальной мышечной атрофии

Описание

Секвенирование гена SMN1 проводится для выявления точечных патогенных вариантов при наличии клинической симптоматики, характерной для 5q-спинальной мышечной атрофии, и выявленной при проведении количественного анализа гетерозиготной делеции гена SMN1. В таком случае оставшийся ген SMN1 следует секвенировать для выявления компаунд-гетерозиготного состояния.

Срок выполнения

До 11 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала

Тип биоматериала

  • Венозная кровь
Стоимость
69240 ֏
Анализы
Анализы
Скидки
Скидки
Адреса
Адреса