Пренатальная диагностика (НИПТ)

НИПТ EVOGEN базовый двойня (анеуплоидии 13, 18, 21 хромосом)

НИПТ Prenetix-5 (анеуплоидии 13, 18, 21, X, Y хромосом + скрининг матери на СМА (спинальная мышечная атрофия))

НИПТ Panorama базовая панель - 9 синдромов с определением пола плода (Natera, США)

НИПТ Vistara (25 моногенных синдромов)

НИПТ Prenetix (анеуплоидии 13, 18, 21, X, Y хромосом)

НИПТ Prenetix-3 (анеуплоидии 13, 18, 21 хромосом)

Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода в крови матери)

НИПТ Panorama расширенная панель - 13 синдромов с определением пола плода (Natera, США)

НИПТ базовая панель (анеуплоидии 13, 18, 21 хромосом)

НИПТ стандартная панель (анеуплоидии 13, 18, 21, X, Y хромосом)