Նկարագրություն
Գլյուկոզ-6-ֆոսֆատդեհիդրոգենազի անբավարարությունը հեմոլիտիկ սակավարյունության ամենատարածված ժառանգական պատճառներից մեկն է և ժառանգվում է X-քրոմոսոմի հետ շղթայակցված՝ ռեցեսիվ տիպով: Կլինիկորեն նշանակալի դրսևորումները առավել հաճախ հանդիպում են տղամարդկանց մոտ: Կախված ֆերմենտի ակտիվության նվազման աստիճանից՝ կարող է դիտվել կլինիկական դրսևորումների լայն սպեկտր՝ գրեթե անախտանիշից մինչև ծանր: Հեմոլիտիկ կրիզ կարող են հրահրել տարբեր գործոններ, ներառյալ բակտերիալ կամ վիրուսային վարակը և որոշակի դեղամիջոցների ընդունումը:
Կատարման ժամկետը
Մինչև 11 օր. Նշված ժամկետը չի ներառում կենսանյութի վերցման օրը
Կենսանյութի տեսակ