Նկարագրություն
Հեմոքրոմատոզը աուտոսոմ-ռեցեսիվ տիպով ժառանգվող բազմահամակարգային հիվանդություն է: Պայմանավորված է գենետիկական դեֆեկտով, որը հանգեցնում է երկաթի ներծծման ավելացմանը: Գենետիկական հետազոտությունն ուղղված է 1-ին տիպի ժառանգական հեմոքրոմատոզի զարգացման համար պատասխանատու HFE գենում (C282Y, H63D, S65C) հիմնական մուտացիաների հայտնաբերմանը: Հետազոտության արդյունքները թույլ են տալիս հայտնաբերել տվյալ ախտաբանության զարգացման պատճառը և նշանակել ժամանակին և համարժեք բուժում:
Կատարման ժամկետը
Մինչև 11 օր
Կենսանյութի տեսակ