Պարոդոնտիտի և դրա բարդությունների զարգացման գենետիկական ռիսկ

Համալիր գենետիկական հետազոտություն, որը նախատեսված է ծանր պարոդոնտիտի և դրա բարդությունների զարգացման ռիսկի հայտնաբերման համար։ Ներառում է երկու գենետիկական մարկերների՝ գեների անալիզ, որոնք կոդավորում են սպիտակուցներ՝ ինտերլեյկին 1-ի (IL-1) ընտանիքի ցիտոկիններ, որոնք մասնակցում են բորբոքային պրոցեսի կարգավորմանն ու զարգացմանը։ IL1A և IL1B գեներով գենոտիպի իմացությունը նշանակություն ունի պարոդոնտիտի կանխարգելիչ միջոցառումների և բուժման պլանի մշակման գործում և թույլ է տալիս կանխատեսել դրա բարդությունները՝ հաշվի առնելով նաև այլ ռիսկի գործոններ։ Ե՞րբ է նշանակվում․ • Պարոդոնտիտի ռացիոնալ թերապիայի ընտրություն • Պարոդոնտի հիվանդությունների վաղ նշաններ • Ծանր աստիճանի պարոդոնտիտ • Ագրեսիվ պարոդոնտիտի և դրա բարդությունների զարգացման կանխատեսում • Ատամների պրոթեզավորման ժամանակ բարդությունների, իմպլանտի արտամղման ռիսկի որոշում • Իմպլանտի տեղադրում ռիսկի խմբի պացիենտին (անամնեզում ատամների թուլացում և կորուստ, գինգիվիտ) • Ընտանեկան անամնեզում ծանր պարոդոնտիտի առկայություն (ժառանգական ծանրաբեռնվածություն պարոդոնտիտի գծով) • IL1A և IL1B ախտաբանական գենոտիպով հարազատների առկայություն • Հիվանդության ընթացքի ծանրության կանխատեսում պարոդոնտիտի ռիսկի խմբի պացիենտների մոտ (ծխելու, սիրտ-անոթային հիվանդությունների, շաքարային դիաբետի առկայության դեպքում) • Հղիություն, հղիության պլանավորում Հետազոտության արդյունքները տրամադրվում են բժիշկ-գենետիկի մեկնաբանությամբ։

Մինչև 11 օր. Նշված ժամկետը չի ներառում կենսանյութի վերցման օրը