Նկարագրություն
Ռետտի համախտանիշն իրենից ներկայացնում է սոցիալապես նշանակալի գենետիկական համախտանիշ, որը հանգեցնում է հոգեշարժական զարգացման ռեգրեսի, աուտիզմի, մտավոր հետամնացության և աղջիկների մոտ հաճախակի էպիլեպսիայի զարգացման: Հիվանդությունը կապված է МЕСР2 գենի մուտացիաների հետ, որը տեղակայված է Х-քրոմոսոմի վրա: Հետազոտությունը նախատեսված է Ռետտի համախտանիշի տիպիկ տարբերակի ախտորոշման համար: Հետազոտվում են MECP2 գենի կոդավորող հատվածի բոլոր կետային մուտացիաները:
Կատարման ժամկետը
Մինչև 11 օր. Նշված ժամկետը չի ներառում կենսանյութի վերցման օրը
Կենսանյութի տեսակ