BCL2 գենի վերակառուցումների հիստո-FISH-հետազոտություն պարաֆինային կտրվածքների վրա

Նկարագրություն

Ֆլուորեսցենտային in situ հիբրիդացումը (FISH) հետազոտության նորագույն ցիտոգենետիկ մեթոդ է, որի ընթացքում հայտնաբերվում է սպեցիֆիկ ԴՆԹ հաջորդականությունների առկայությունը և տեղակայումը քրոմոսոմների վրա։ Գենետիկական մարկերները՝ t(14;18)(q32;q21), t(2;18)(p11;q21), t(18;22)(q21;q11) տրանսլոկացիաները, առաջանում են արյունաստեղծ հյուսվածքի նախորդող բջիջներում BCL2 գենի և տարբեր գեների «միաձուլման» (տրանսլոկացիայի) հետևանքով։ Դրա արդյունքում լիմֆոիդ շարքի բջիջները կորցնում են ապոպտոզի մեխանիզմների գործարկման արտաքին խթաններին արձագանքելու հնարավորությունը։ Տրանսլոկացիաների առկայության հետազոտությունը կարևորագույն ախտորոշիչ ընթացակարգ է ֆոլիկուլյար լիմֆոմայի ժամանակ։