Հիստո-FISH-հետազոտություն t(11;14)(q13;q32) պարաֆինային կտրվածքների վրա

Նկարագրություն

Ֆլուորեսցենտային in situ հիբրիդացումը (FISH) նորագույն ցիտոգենետիկական հետազոտության մեթոդ է, որի ընթացքում հայտնաբերվում է սպեցիֆիկ ԴՆԹ-հաջորդականությունների առկայությունը և տեղակայումը քրոմոսոմների վրա։ B-բջջային ուռուցքի դեպքում որոշվող t(11;14)(q13;q32) տրանսլոկացիան հանգեցնում է ССND1 (BCL1, PRAD1) պրոտոօնկոգենի վերակառուցմանը իմունոգլոբուլինների թեթև շղթաների գեների լոկուսներում։ Տրանսլոկացիայի առկայության անալիզը կարևորագույն ախտորոշիչ ընթացակարգ է մանտիական գոտու բջիջների լիմֆոմայի ժամանակ։