Նկարագրություն
Լյարդի ժառանգական հիվանդությունները հանգեցնում են հեպատիտի և լյարդի քրոնիկ անբավարարության վաղ զարգացմանը։ Դրանց պատճառը լյարդում նյութափոխանակության գործընթացներին ներգրավված ֆերմենտները կամ տրանսպորտային սպիտակուցները կոդավորող գեների աբերացիաներն են։ Լյարդի ախտաբանության առավել տարածված գենետիկական պատճառներից են դասական հեմոքրոմատոզը, Վիլսոն-Կոնովալովի հիվանդությունը, ալֆա-1-անտիտրիպսինի դեֆիցիտը, լյարդի տարբեր դիֆուզ հիվանդությունների դեպքում PNPLA3 գենում I148M պոլիմորֆիզմը։ Մոլեկուլային-գենետիկական ախտորոշումը թույլ է տալիս զգալիորեն նվազեցնել ինվազիվ ախտորոշիչ միջամտությունների հաճախականությունը։
Կատարման ժամկետը
Մինչև 10 օր. Նշված ժամկետը չի ներառում կենսանյութի վերցման օրը
Կենսանյութի տեսակ