Ժիլբերի համախտանիշի համալիր ախտորոշում ((TA)-կրկնությունների քանակ, c.211G>A (p.Gly71Arg), c.864+28

Ժիլբերի համախտանիշը բարորակ ոչ կոնյուգացված հիպերբիլիռուբինեմիա է՝ չափավոր արտահայտված, որը պայմանավորված է UGT1A1 գենում պաթոգեն տարբերակների առկայությամբ։ Սա ժառանգական հիվանդություն է, որը դրսևորվում է դեղնախտի դրվագներով և արյան շիճուկում անուղղակի բիլիռուբինի մակարդակի բարձրացմամբ։

Մինչև 11 օր. Նշված ժամկետը չի ներառում կենսանյութի վերցման օրը