Онкогенетика

Предрасположенность к колоректальному раку

Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN (2 экзона) и RET (6 экзонов)

Полногенное молекулярно-генетическое исследование генов BRCA1, BRCA2, ATM, PALB2, CHEK2 методом NGS

Генодиагностика системного мастоцитоза. Ген KIT D816V

Выявление патологического метилирования гена SEPT9 в плазме крови при колоректальном раке

Генодиагностика наследственного рака предстательной железы. Ген HOXB13 (патогенный вариант c.251G>A (p.Gly84Glu))

Нибулин (NBS1). Выявление мутации 657 del5

Киназа контрольной точки 2 (CHEK2). Выявление мутации 1100delC и IVS2+1G>A

Генетический риск развития рака молочной железы и яичников. Расширенный комплекс (4 гена: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBS1)

Исследование генов BRCA1, BRCA2 методом NGS