Генетика

Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter)

Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr)

Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена)

Бета-2-адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly)

Алкогольдегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val)

Алкогольдегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации G143A (Arg47His)

Цитохром P450, семейство 4, субсемейство F, полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433Met)

Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser)

Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (регуляторная область гена)

Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка)