Генетические риски и предрасположенности

Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp)

Интегрин бета-3 (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro)

Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена)

Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr)

Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена)

Бета-2-адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly)

Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser)

Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка)

Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена)

Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4