Генетические риски и предрасположенности

Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка)

Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln)

Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена)

Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln)

Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser)

Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)

Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp)

Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена)

Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)

Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His)