Գենետիկա

Միոտոնիկ դիստրոֆիայի 2-րդ տիպի գենային ախտորոշում. CNBP գեն

Միոտոնիկ դիստրոֆիայի 1-ին տիպի գենադիագնոստիկա։ DMPK գեն

Տրիպլետների էքսպանսիայի որոշում 3-րդ տիպի սպինոցերեբելյար ատաքսիայի դեպքում։ ATXN3 գեն

Առաջնային դիստոնիայի 1-ին տիպի գենային ախտորոշում։ TOR1A գեն (CAG-տրիպլետի դելեցիա)

Տրիպլետների էքսպանսիայի որոշում 2-րդ տիպի սպինոցերեբելյար ատաքսիայի դեպքում: ATXN2 գեն

Տրիպլետների էքսպանսիայի որոշում 1-ին տիպի սպինոցերեբելյար ատաքսիայի ժամանակ։ ATXN1 գեն

Ստատիններով թերապիայի տոքսիկության գնահատում (սիմվաստատին, լովաստատին, ատորվաստատին, պիտավաստատին, պրավաստատին, ռոզուվաստատին, ֆլուվաստատին)

Հենտինգտոնանման հիվանդությունների (ՀՆՀ2, ՀՆՀ4, ԴՌՊԼԱ) համալիր հետազոտություն

Թրոմբոտիկ թրոմբոցիտոպենիկ պուրպուրայի մոլեկուլային-գենետիկական ախտորոշում (ADAMTS13 գենի 5, 6, 20, 24, 29 էկզոններ)

Պրոտեին C-ի, պրոտեին S-ի և անտիթրոմբին III-ի անբավարարության համալիր հետազոտություն թրոմբոֆիլիայի ժամանակ (SERPINC1 գենի 2, 7 էկզոններ, PROS1 գենի 11, 12 էկզոններ, PROC գենի 3, 7 էկզոններ)