Պրենատալ ախտորոշում (NIPT)

ՈՒՊԹ EVOGEN հիմնական երկվորյակ (13, 18, 21 քրոմոսոմների անեուպլոիդիաներ)

NIPT Prenetix-5 (13, 18, 21, X, Y քրոմոսոմների անեուպլոիդիաներ + մոր սքրինինգ ՍՄԱ-ի (ողնուղեղային մկանային ատրոֆիա) համար

NIPT Panorama բազային պանել - 9 համախտանիշ պտղի սեռի որոշմամբ (Natera, ԱՄՆ)

NIPT Vistara (25 մոնոգեն համախտանիշներ)

ՈՉ ինվազիվ պրենատալ թեստ Prenetix (13, 18, 21, X, Y քրոմոսոմների անեուպլոիդիաներ)

Ոչ ինվազիվ պրենատալ թեստ (ՈՉԻՊԹ,NIPT) Prenetix-3 (13, 18, 21 քրոմոսոմների անեուպլոիդիաներ)

Պտղի ռեզուս-գործոնի որոշում (մոր արյան մեջ պտղի RHD գենի հայտնաբերում)

NIPT Panorama ընդլայնված պանել - 13 համախտանիշ պտղի սեռի որոշմամբ (Natera, ԱՄՆ)

NIPT բազային պանել (13, 18, 21 քրոմոսոմների անեուպլոիդիաներ)

NIPT ստանդարտ պանել (13, 18, 21, X, Y քրոմոսոմների անեուպլոիդիաներ)